为了提高药品监管效率、更大程度确保公众用药安全，按照国务院和国家药监局《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》等相关文件要求，自4月1日起，东飞药业对国家基本药物品种全面实施电子监管。
实行基本药物电子监管，是国务院作出的重大决策，是实施国家基本药物制度的重要内容。当前，中国药品安全仍处于高风险和矛盾凸显期，频发的药品安全事件对药品监管提出了严峻的挑战。面对假劣药时有发生的事实，面对部分企业诚信和守法意识的淡薄，面对公众对安全用药的关注度不断提高，如何控制风险，打击假劣药品，实现对问题药品的追溯，将药害事件的损失降到最低，利用现代科技实现电子监管成为政府部门、生产及流通企业、公众三方结合共同实现药品全程透明化监管的重要手段。
东飞药业作为药品流通企业，经营品种10000余个，有权利也有义务做好药品电子监管工作。由于品种多样，同时还要在国家监管网执行核注、核销程序，给企业的经营管理提出了更高的要求，同时也给日常经营带来非常大的压力。药品电子监管工作是新生事物，毫无经验可循，面对种种困难，东飞人没有退缩，他们团结拼搏，攻坚破难。一是新购置了电子监管数据扫描器，配备了相应的操作人员，制定了工作方案，明确了岗位职责及工作程序。二是培训。对相关员工进行了电子监管流程及数据采集方法的培训。三是密切配合，通力合作。各部门克服人员与硬件方面的困难，密切配合，做好衔接，确保各项工作的落实。
经过努力，公司全面实行基本药物电子监管，确保了基本药物销售工作的顺利进行，确保人民群众用药安全，通过使用电子监管系统也会进一步提高企业的规范化和信息化管理水平，不断增强企业发展的软实力。
