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东飞药业开展第二类精神药品质量管理制度培训

时间:2019/06/29点击:1591次

       

    精神药品直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用可以产生依赖性的药品,并依据对人体产生依赖性和危害人体健康的程度,分为第一类和第二类。贮存、使用应认真管理,严禁滥用。

    2019年6月24日,云南东飞药业质量管理部主管周克松对二类精神药品质量管理制度进行了现场培训。公司涉及到的相关岗位人员参加了本次培训。

     培训会上,周主管对二类精神药品的采购、收货、验收、储存及养护、销售、出库复核、运输、退货、销毁处理等9大操作规程进行了详细的讲解。培训过程中大家认真记录,积极提问。培训最后为巩固培训内容并实际应用到工作中,还组织大家进行现场笔试!

     只有规范内部管理,严格执行国家GSP相关法律法规,才能提升药品经营质量管理水平;通过对知识的学习和执行,不仅让大家熟悉了第二类精神药品购进、验收、储存、销售的各项要求和规定,也提升了大家质量意识。一直以来公司都秉承“质量硬、价格低、信誉好、服务优”的经营理念;质量是企业的生存之本,我们必将执行质量方针,为广大老百姓的健康保驾护航!